Metodik

Från AI-prediktion till evidensgradering — varje kandidat har en spårbar grund för sin bedömning.

Övergripande arbetsflöde

Plattformen använder ett arbetsflöde i fyra steg: TxGNN-kunskapsgrafmodellen predikterar potentiella samband mellan läkemedel och sjukdom, därefter samlas evidens automatiskt in för varje prediktion, evidensen graderas från L1 till L5, och slutligen utfärdas en beslutsrekommendation.

  1. TxGNN-prediktion: samband mellan läkemedel och sjukdom predikteras med en kunskapsgraf i kombination med grafneurala nätverk.
  2. Evidensinsamling: för varje prediktion samlas evidens in från ClinicalTrials.gov, PubMed, DrugBank och MPA.
  3. Evidensgradering: graderas L1 till L5, där L1 är starkast (flera fas 3-RCT) och L5 endast är en modellprediktion.
  4. Beslutsrekommendation: Go, Proceed, Consider, Explore eller Hold, baserat på evidensnivån.

Kriterier för evidensgradering

NivåDefinitionKlinisk innebörd
L1Flera fas 3-RCT / systematiska översikterStarkt stöd; klinisk användning kan övervägas
L2Enstaka RCT eller flera fas 2-prövningarMåttligt stöd; valideringsstudier kan utformas
L3Observationsstudier / stora fallserierPreliminärt stöd; kräver ytterligare validering
L4Prekliniska / mekanistiska studierTeoretiskt stöd; långt från klinisk användning
L5Endast modellprediktionHypotesstadiet; ännu ingen evidens från människa

Prediktion med dubbla motorer

Två metoder körs parallellt, och en konfidensetikett anger om de överensstämmer:

Metod Hastighet Precision Beskrivning
Kunskapsgraf (KG) Snabb Lägre Inferens över DrugBank-relationer och grafstruktur
Djupinlärning (DL) Långsam Högre TxGNN grafneurala nätverksmodell
Konfidens Källa Innebörd
very_high KG + DL Båda metoderna överensstämmer
high Endast DL Högt poängsatt stöd från djupinlärning
medium Endast KG Stöd från kunskapsgrafen

Integration av regulatoriska data

Läkemedelsgodkännandedata för Sverige kommer från MPA. Substansnamn mappas till DrugBanks vokabulär; substanser som inte kan mappas — växtextrakt, vacciner, hjälpämnen och annat som inte katalogiserats av DrugBank — utesluts från prediktionen.


Begränsningar

  1. Prediktionerna är statistiska samband och innebär inte orsakssamband eller klinisk effekt.
  2. En L5-bedömning betyder endast modellprediktion, utan stödjande evidens från människa.
  3. Evidensinsamlingen bygger på offentliga databaser; opublicerade eller oindexerade studier fångas inte upp.
  4. Substansmappningen kan missa poster på grund av skillnader i namngivning.

Om utvecklaren

Denna plattform utvecklas och drivs av 藥提醒科技有限公司 (yao.care, organisationsnummer 83620786, 12F, No. 220, Sec. 2, Taiwan Blvd., West Dist., Taichung City, Taiwan).

SETxGNN är Sverige-webbplatsen i företagets produktlinje "TxGNN Drug Repurposing". Samma system är driftsatt i 30 länder och regioner, vart och ett med namnet {CC}TxGNN (JpTxGNN, UsTxGNN, DETxGNN och så vidare) på {cc}txgnn.yao.care. Produktöversikt: https://www.yao.care/medical/txgnn/.

Själva TxGNN-modellen utvecklades av Zitnik Lab vid Harvard Medical School och publicerades i Nature Medicine. Denna plattform är det produktionssystem som 藥提醒科技有限公司 har byggt ovanpå den modellen, och omfattar integration av nationella läkemedelsregistreringsdata, dubbel prediktion med kunskapsgraf och djupinlärning, evidensgradering från PubMed / ClinicalTrials samt integration med elektroniska patientjournaler via SMART on FHIR.


Ansvarsfriskrivning
Denna rapport är endast avsedd som referens för akademisk forskning och utgör inte medicinsk rådgivning. Följ alltid din läkares anvisningar; justera aldrig din medicinering på egen hand. Varje beslut om läkemedelsrepositionering kräver fullständig klinisk validering och regulatorisk granskning.

Granskad av: 藥提醒科技有限公司 (yao.care)

Back to top

Copyright © 2026 藥提醒科技有限公司 (yao.care). This report is for research purposes only and does not constitute medical advice.

This site uses Just the Docs, a documentation theme for Jekyll.